Сбор Гареевой Сафии
Новый сбор
Собрано 2570 € (EUR) из 7788 € (EUR)
Гареева Сафия Тимуровна, 4 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, частичная артрофия зрительного нерва.
Собранные средства пойдут: на оплату обследования и нейрореабилитации в клинике Nisa Virgen del Consuelo.
Сумма сбора: 7788 евро
Исторя Сафии
Расскажу нашу историю с самого начала. Моя малышка Сафия родилась 22 сентября 2014 года. Беременность протекала легко и беззаботно. Шла уже 42 неделя беременности. В роддом мой поход состоялся три раза, это все на 42 неделе, это уже большой срок, чтоб началась родовая деятельность, а как,таковых схваток и не было. И я как- то хотела обезопасить себя и жизнь ребенка, и там в роддоме спокойно ждать появления на свет Малышки. Но почему-то врачи нас постоянно отправляли домой со словами, когда схватки начнуться придете и примите но- шпу и дротоверин.Все хорошо у вас.
И когда в очередной раз, мы приехали туда с мыслями, что все будет хорошо и через пару дней мы выпишемся и поедем домой.Но все пошло не так, как хотелось бы.Схватки длились 15 часов, но родовые пути не были готовы, при осмотре врач сказал скоро сама родишь, но тут подошел другой врач, и ему не понравилось сердцебиение у ребенка, если сама будешь рожать мы потеряем и тебя и ребенка. Я в состоянии шока и боли не помню, как дошла до операционной и сделали экстренно кесарево сечение.К сожалению из-за халатного обращения врачей и несвоевременного оказания помощи, малышку травмировали при родах. Сафия появилась на свет по шкале 2 Апгар, не закричала и не дышала, тяжелая гипоксия, асфиксия. Нося под сердцем своего ребенка, каждая мамочка мечтает, что её ребенок будет счастливым, рисует его будущее в своих мыслях, представляет их первую встречу... Мне не довелось услышать первый крик своего малыша, не посчастливилось прижать его к груди, когда она пришла в этот мир....
После рождения ее перевели в реанимацию в отделение Патологии Новорожденных, она не могла самостоятельно дышать, была на искусственной вентиляции легких 2 недели. Это может прозвучит странно, я даже специально выходила на природу и делала дыхательные упражнения, и мысленно отправляла свое дыхание ей....дыши дыши дыши.... и это подействовало. На следующей день узнаю,что ее отключили от аппарата ИВЛ и она сама самостоятельно могла дышать. Каждый день я приходила и навещала Сафию. 12 дней в реанимации, кома. Первые дни ее кормили смесью через зонд,потом учили ее кушать через шприц. И наконец то разрешили приложить к груди малышку. Когда мы выписывались, врачи говорили пить огромный список медикаментов и проходить курс лечения в больницах, тогда к году все пройдет. Конечно же, я все делала так, как говорили наши врачи. В 4 месяца начались судороги, и нам поставили диагноз симптоматическая эпилепсия. Это самая страшная проблема, которая полностью тормозило развитие ребенка. В тот момент мы не получали никакой адекватной оценки о состоянии ребенка и путей лечения в учреждениях гос.здравоохранения. Ни о какой реабилитации вообще не шло и речи. Но я понимала, что этого лечения недостаточно, бесплатное лечение, признаться честно, мало помогает.
Врачи-тоже люди, они совершают ошибки подобно из нас, разница лишь в том, что ошибка врача может иметь тяжелые или даже катастрофические последствия, как это произошло и с нами.
В год оформили инвалидность, но несмотря на это, искала пути реабилитации. Я пыталась, как можно больше помочь моей Принцессе - это постоянная консультация невролога, эпилептолога, вертеброневролога, офтольмолога, остеопата, ортопеда, логопеда-дефектолога, массажи, логопедические зондовые массажи, ноотропы, гомеопатия, обследование ЭЭГ мониторинг, мануальная терапия, кинезиотейпирование, войта-терапия, ЛФК методика Сандакова, методы Анат Баниэль, БДА, БФМ. Результаты были, но не большие и все же в каждом лечении, играет большую роль наличие денежных средств. Прошли 20 лечебных курсов в реабилитационных центрах.
В свои 5 лет Сафия ещё не ходит, не разговаривает и несмотря на то, что она лишена полноценного детства, она растет доброй, веселой, старательной девочкой, маминой радостью! И хочется верить, что она начнёт сама ходить, понимать, разговаривать, кушать сама, как и другие детки. Коварный диагноз спастический тетрапарез требует от нее колоссальных титанических усилий и постоянных дорогостоящих реабилитаций. Нам никак нельзя останавливаться! Малейшая задержка отбрасывает развитие назад, перечеркивая все ее старания. Все это время не покладая рук занимаемся дома, делаем массажи, лфк. Предыдущие реабилитации и постоянные занятия дома дают свои. Сафия стала уверенно держать голову, дольше держит опору на ручки в положении лежа на животике, понимает обращенную речь, изучает прекрасный мир, пение птиц, очень любит музыку и детские стихи, потешки! Ведь каждая реабилитация - огромный вклад в исполнении мечты моей маленькой девочки, которая проходит огромный путь к счастливому и здоровому будущему! По отзывам родителей мы нашли хорошую специализированную по неврологии и эпилептологии клинику в Европе, Валенсии, Nisa Virgen del Consuelo. Мы просим Вас оказать нам помощь пройти обследование и нейрореабилитацию в этой клинике, для Сафии это очень важно для ее физического и интеллектуального развития.
На сегодняшний день мои финансовые возможности на этом иссякли, собственными силами я совершенно одна не справляюсь, так как хорошая реабилитация стоит хороших денежных средств. Муж от нас ушел давно, еще года не было малышки, и никакого участия в лечении дочери не принимает. В этой жизни нельзя опускать руки, нужно двигаться вперед и бороться за свое Драгоценное Чудо на Свете. Самое большое наше желание, чтобы моя малышка пошла своими ножками, чтобы добиться результата необходимы периодически постоянные реабилитации для Сафии.
МЫ БУДЕМ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ КАЖДОМУ ИЗ ВАС! МЫ ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ПОМОЧЬ МАЛЕНЬКОЙ И ОЧЕНЬ ЛЮБИМОЙ И В ТОЖЕ ВРЕМЯ СИЛЬНОЙ МАЛЫШКЕ САФИИ!!! КАЖДАЯ ВАША РОЛЬ, МОЖЕТ ОБЕРНУТЬСЯ НАСТОЯЩИМ ЧУДОМ И ПОДАРИТЬ ШАНС НА СЧАСТЛИВУЮ ЖИЗНЬ.
С уважением, мама Сафии - Эльза.
